漢氏聯(lián)合肝衰竭干細(xì)胞療法進(jìn)入Ⅱb/Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段｜再生醫(yī)學(xué)創(chuàng)新矩陣再添突破！
近日，漢氏聯(lián)合集團(tuán)旗下天津昂賽細(xì)胞基因工程有限公司與西京醫(yī)院等近20家國(guó)內(nèi)頂尖醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)合開展的“間充質(zhì)干細(xì)胞治療慢加急性肝衰竭（ACLF）Ⅱb/Ⅲ期臨床研究項(xiàng)目”正式通過醫(yī)院倫理委員會(huì)審批并啟動(dòng)。這一里程碑標(biāo)志著我國(guó)在干細(xì)胞治療終末期肝病領(lǐng)域的科研攻關(guān)邁入新階段，凸顯了產(chǎn)學(xué)研醫(yī)深度融合的創(chuàng)新模式對(duì)醫(yī)療技術(shù)發(fā)展的推動(dòng)作用，也為慢加急性肝衰竭患者帶來了突破性治療希望。
慢加急性肝衰竭病情兇險(xiǎn)、死亡率高，傳統(tǒng)治療手段效果有限，臨床需求迫切。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）憑借其抗炎、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等獨(dú)特生物學(xué)功能，成為再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域攻克肝衰竭的熱點(diǎn)方向。天津昂賽自主研發(fā)的間充質(zhì)干細(xì)胞制劑在前期臨床研究中展現(xiàn)出顯著的安全性和改善肝功能指標(biāo)的潛力，本確證階段臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)標(biāo)志著集團(tuán)干細(xì)胞新藥研發(fā)與應(yīng)用邁入一個(gè)新的里程碑。
值得關(guān)注的是，漢氏聯(lián)合已構(gòu)建覆蓋多適應(yīng)癥的干細(xì)胞藥物矩陣。截至目前，集團(tuán)共有8款干細(xì)胞產(chǎn)品獲得國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，涵蓋：人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞凝膠，適應(yīng)癥：糖尿病足潰瘍 ；高活性人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液，適應(yīng)癥：重度下肢缺血 ；注射用間充質(zhì)干細(xì)胞（臍帶）適應(yīng)癥：難治性急性移植物抗宿主病（GvHD）；注射用間充質(zhì)干細(xì)胞（臍帶）適應(yīng)癥：外傷性脊髓損傷；注射用間充質(zhì)干細(xì)胞（臍帶）適應(yīng)癥：急性缺血性腦卒中等...
產(chǎn)學(xué)研醫(yī)深度融合是推動(dòng)創(chuàng)新的核心動(dòng)力。集團(tuán)將繼續(xù)加速干細(xì)胞藥物研發(fā)進(jìn)程，為更多難治性疾病提供突破性治療方案。
