干細(xì)胞移植治療亨廷頓氏舞蹈病
亨廷頓氏舞蹈病（HD）是一種常染色體顯性遺傳性疾病， 會(huì)導(dǎo)致患者認(rèn)知減退和運(yùn)動(dòng)功能障礙， 患者通常在運(yùn)動(dòng)癥狀發(fā)病15到20年后死亡。從神經(jīng)病理學(xué)的角度講， HD的特征在于殼核和尾狀核中型多棘神經(jīng)元的損失以及大腦皮質(zhì)中神經(jīng)元的損失。《干細(xì)胞研究與治療》上刊載的一篇論文介紹用臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射治療HD的情況。
研究人員從懷孕15天的小狗臍帶分離出MSCs， 注射到5周大的R6/2小鼠。 轉(zhuǎn)基因R6/2小鼠模型攜帶N-端片段的人HD基因，并迅速發(fā)展類(lèi)似人的行為特征的病癥。UCMSCs代表成人和胚胎組織之間的中間環(huán)節(jié)，比其他來(lái)源的成體干細(xì)胞多能性更強(qiáng)。研究人員連續(xù)6周用疲勞轉(zhuǎn)棒任務(wù)、水迷宮和肢體緊握性反射測(cè)試小鼠的行為。 與此同時(shí)，檢測(cè)組織內(nèi)UCMSCs的存活數(shù)量、組織對(duì)移植細(xì)胞的免疫反應(yīng)以及組織的神經(jīng)病理變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示接受移植的R6/2小鼠比未接受移植的小鼠神經(jīng)病理瑕疵明顯減輕。由此可見(jiàn)，UCMSCs移植對(duì)減輕R6/2嚙齒動(dòng)物模型的神經(jīng)病理瑕疵頗有希望。
