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美專家稱艾滋病毒現(xiàn)抗藥性 基因療法或成新武器

2016-11-072727點(diǎn)擊

來(lái)源:網(wǎng)易
        據(jù)《美國(guó)新聞與世界報(bào)道》2月19日?qǐng)?bào)道,日前科學(xué)家通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),基因療法可能成為對(duì)抗艾滋病病毒的新武器。但專家表示,目前該療法僅是停留在早期研究階段,還要進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn),條件還不成熟。此外,基因療法很可能會(huì)非常昂貴,普通病人屆時(shí)可能難以負(fù)擔(dān)得起。然而,無(wú)論如何,基因療法確實(shí)是為艾滋病患者帶來(lái)了福音。

        美國(guó)賓夕法尼亞大學(xué)的教授帕布魯·特巴斯(Pablo Tebas)是負(fù)責(zé)此次研究的科學(xué)家之一,他表示,目前基因療法只是邁開(kāi)了第一步,只是找到了利用基因療法來(lái)治療HIV病人這個(gè)初步的方向。

        盡管現(xiàn)有的治療艾滋病的藥物也能讓患者過(guò)上普通生活,但久而久之,這些藥物會(huì)產(chǎn)生各種類型的副作用,有些患者甚至對(duì)這些藥物產(chǎn)生了抗藥性,使得治療過(guò)程難以繼續(xù)。特巴斯認(rèn)為:“在治療艾滋病這個(gè)領(lǐng)域,目前科研人員還面臨著這么一個(gè)難題,那就是能否徹底治愈艾滋病,或者是將艾滋病控制到一定的程度,并且能夠讓患者不用服用那些昂貴的藥物,特別是會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害的藥物。”

        因此,有科學(xué)家提出,要想擺脫藥物,就必須讓患者身體能夠自動(dòng)抵抗艾滋病病毒。因而科學(xué)家想到了基因療法。

何謂艾滋病“基因療法”?

        所謂基因療法,是指通過(guò)基因水平的操作來(lái)治療疾病的方法。

        目前的基因療法是先從患者身上取出一些細(xì)胞(如造血干細(xì)胞、纖維干細(xì)胞、肝細(xì)胞、癌細(xì)胞等),然后再利用對(duì)人體無(wú)害的逆轉(zhuǎn)錄病毒當(dāng)載體,把正常的基因嫁接到病毒上,再用這些病毒去感染取出的人體細(xì)胞,讓它們把正常基因插進(jìn)細(xì)胞的染色體中,使人體細(xì)胞就可以“獲得”正常的基因,以取代原有的異常基因;接著把這些修復(fù)好的細(xì)胞培養(yǎng)、繁殖到一定的數(shù)量后,送回患者體內(nèi),這些細(xì)胞就會(huì)發(fā)揮“醫(yī)生”的功能,從而抵御疾病甚至是能夠治愈疾病。特巴斯表示:“通過(guò)基因療法,我們能夠讓艾滋病患者自己控制住病毒,這樣他們就擺脫了對(duì)藥物的依賴。”

基因療法的研究進(jìn)展

        在研究的早期階段,特巴斯帶領(lǐng)著他的科研團(tuán)隊(duì)測(cè)試了一種基因療法。他們從艾滋病病人的身上取出一些免疫細(xì)胞,將這些免疫細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)之后再放回了患者的體內(nèi)。共有八位艾滋病患者參與了此次基因療法的研究過(guò)程。科學(xué)家將經(jīng)過(guò)修復(fù)的免疫細(xì)胞放入到患者身體內(nèi)部之后,隨即停止了正常的艾滋病治療療程,并且同時(shí)觀察患者的身體內(nèi)部到底會(huì)發(fā)生何種變化。

        經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),有七名患者的艾滋病毒數(shù)目出現(xiàn)了下滑,并且下滑程度比之前預(yù)計(jì)的還要低,而余下一名患者的艾滋病病毒甚至表現(xiàn)出要完全消失的跡象。但是,這并不能說(shuō)明這名患者的艾滋病已得到治愈,因?yàn)榘滩〔《緯?huì)完全消失這種現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生,但是目前科研人員也無(wú)法判明為何這種現(xiàn)象會(huì)發(fā)生在此次實(shí)驗(yàn)當(dāng)中。特巴斯表示:“我們還需查出為何會(huì)發(fā)生這種現(xiàn)象,并且會(huì)逐步擴(kuò)大實(shí)驗(yàn)人群,看看是否還會(huì)發(fā)生這種現(xiàn)象。”但是只依靠目前的研究成果還遠(yuǎn)遠(yuǎn)無(wú)法研發(fā)出一套成熟的基因療法。

基因療法的前景

        根據(jù)安排,本周在舊金山會(huì)舉辦一場(chǎng)名為逆轉(zhuǎn)錄病毒和機(jī)會(huì)性感染的大會(huì),屆時(shí)特巴斯會(huì)在會(huì)上公布此次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。

        洛杉磯希望之城醫(yī)療中心貝克曼研究所(Beckman Research Institute of City of Hope Medical Center)細(xì)胞分子生物學(xué)部門的主席約翰·羅西(John Rossi)表示,如果基因療法真的能夠成為治療艾滋病的一種新手段,這對(duì)那些無(wú)法依靠抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物來(lái)治療艾滋病的病人來(lái)說(shuō),無(wú)疑會(huì)是一個(gè)好消息。他表示:“如今在美國(guó)有成千上萬(wàn)的艾滋病患者對(duì)目前已研發(fā)出來(lái)的所有藥物都產(chǎn)生了抗藥性,基因療法能夠?yàn)樗麄兲峁┬碌倪x擇。”

        但是,羅西表示,基因療法有可能會(huì)非常昂貴,整個(gè)醫(yī)療費(fèi)用或許會(huì)達(dá)到2萬(wàn)美元左右。此外,由于免疫細(xì)胞會(huì)不斷死亡,因此目前也無(wú)法知曉到底整個(gè)基因療法的療程會(huì)持續(xù)多長(zhǎng)時(shí)間。

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