Genome Research：BMP信號(hào)影響胚胎干細(xì)胞分化命運(yùn)
| 來(lái)源：未知 |
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胚胎干細(xì)胞(ES cells)來(lái)源于植入前胚胎囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，具有自我更新和全能性的特點(diǎn)。ES細(xì)胞的自我更新和全能性特性是由細(xì)胞外信號(hào)分子和細(xì)胞內(nèi)的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子共同調(diào)控的，如Oct4和Nanog等。 然而，關(guān)于細(xì)胞外信號(hào)如何影響控制胚胎干細(xì)胞自我更新轉(zhuǎn)錄控制回路的研究一直沒(méi)有取得太多的進(jìn)展。清華陳燁光研究組和中科院遺傳與發(fā)育研究所韓敬東研究組合作在胚胎干細(xì)胞發(fā)育研究方面取得新的進(jìn)展，相關(guān)成果文章發(fā)表在最新的Genome Research上。為了研究細(xì)胞外信號(hào)分子對(duì)胚胎干細(xì)胞，陳燁光、韓敬東研究選擇BMP信號(hào)來(lái)研究胚胎干細(xì)胞的分化命運(yùn)。 骨形態(tài)發(fā)生蛋白（Bone Morphogenetic Proteins、BMP）是生長(zhǎng)轉(zhuǎn)化因子超家族成員，被認(rèn)為是目前調(diào)控小鼠胚胎干細(xì)胞自我更新和分化的重要控制因子。 研究小組通過(guò)全基因組范圍上分析BMP信號(hào)通路啟動(dòng)子SMAD1/5和SMAD4，發(fā)現(xiàn)它們與大量的發(fā)育調(diào)節(jié)因子有很大的關(guān)聯(lián)，如H3K27三甲基，H3K4三甲基標(biāo)記的調(diào)節(jié)因子。 Smad敲除試驗(yàn)研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，胚胎干細(xì)胞自我更新過(guò)程中有大量的發(fā)育調(diào)控因子參與調(diào)控過(guò)程，在SMAD相關(guān)因子研究中鑒定了一些新的調(diào)控因子，Dpys12，Ldm6b。這些研究數(shù)據(jù)表明，SMAD介導(dǎo)的BMP信號(hào)調(diào)節(jié)過(guò)程中有大量的調(diào)節(jié)因子參與。 |
