滬發(fā)現(xiàn)遺傳病新基因
來源: 新聞晨報(bào)(上海)
晨報(bào)記者陳里予報(bào)道一個(gè)家族中，竟然有12個(gè)人都有一種奇怪的病——骨關(guān)節(jié)發(fā)育不全綜合征，經(jīng)過交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、中科院上海生命科學(xué)院、國家人類基因組南方研究中心等數(shù)十位科研人員的共同攻關(guān)，醫(yī)學(xué)家們在國際上首次發(fā)現(xiàn)了人類遺傳病新基因——成纖維細(xì)胞生長因子9（FGF9）基因，對人類骨關(guān)節(jié)發(fā)育起著重要的作用。
今天，國際人類遺傳學(xué)研究領(lǐng)域的頂級學(xué)術(shù)期刊《美國人類遺傳學(xué)雜志》網(wǎng)絡(luò)版將先行刊登由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院王鑄鋼教授領(lǐng)銜的課題組完成的一項(xiàng)最新研究成果——《成纖維生長因子9基因錯(cuò)義突變導(dǎo)致多發(fā)性骨性連接綜合征》。
