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人類足月胎盤具有豐富的造血細(xì)胞

2016-11-073378點(diǎn)擊

來源:生物谷

    位于加卅奧克蘭市的奧克蘭研究院兒童醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)一個(gè)可以從人類足月胎盤取得大量造血干細(xì)胞的方法,刊登在實(shí)驗(yàn)生物及醫(yī)學(xué)2009年七月份期刊上的研究,詳細(xì)說明此造血干細(xì)胞的定量、特性、植入能力,更重要的是一個(gè)從胎盤有效取得造血干細(xì)胞的方法,它得到的數(shù)量比從臍帶血的高好幾倍。研究人員用人類足月的胎盤、人類臍帶血、以及免疫缺乏的小鼠研究,Dr. Serikov說明人類足月胎盤是一個(gè)造血器官,他們一年以前第一次報(bào)告,今年也由UCSF的 Dr. S. Fisher領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)同樣報(bào)導(dǎo)確定過。在這研究中,Dr. Serikov說他們第一次證明人類胎盤可以提供大量的CD34+CD133+ 群落形成細(xì)胞,以及其他原始的造血祖先細(xì)胞,適合人類移植,由胎盤取得的造血干細(xì)胞或培養(yǎng)出的群落形成單元的總數(shù)量是同一來源由臍帶血得到的造血干細(xì)胞的十倍。Dr. F. Kuypers補(bǔ)充說明,造血干細(xì)胞維持它們分化的能力,以及基質(zhì)干細(xì)胞支持造血細(xì)胞的培養(yǎng),都可以由阻斷CXCR4受體的作用后從胎盤的沖洗液中分離出來。更重要的是活的造血干細(xì)胞也同樣可以由整個(gè)冷凍的胎盤得到,由胎盤組織分離的細(xì)胞在試管內(nèi)可以分化成所有血液的細(xì)胞,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也更進(jìn)一步證明胎盤來的造血干細(xì)胞可以在免疫缺乏的小鼠重建它的造血系統(tǒng)。

    Dr. F. Kuypers總結(jié)說,他們的結(jié)果第一次指出人類足月的胎盤是一個(gè)有活性且具功能的造血干細(xì)胞很好的來源,利用胎盤循環(huán)及干細(xì)胞受體阻斷的方法,可以在無菌狀態(tài)下以非破壞性的方法輕易地取得大量的造血干細(xì)胞。

    實(shí)驗(yàn)生物及醫(yī)學(xué)期刊總編輯Dr. Steven R. Goodman也說明" 這研究結(jié)果對(duì)于血液學(xué)的應(yīng)用有很大的重要性,因?yàn)槟殠а蛛x的干細(xì)胞數(shù)量少會(huì)限制它使用的有效性,只能用在小小孩的移植,這新穎的發(fā)現(xiàn)證明胎盤可以提供自體干細(xì)胞足夠的數(shù)量重建成年人的造血系統(tǒng),利用Dr. Serikov及Dr. Kuypers發(fā)展出來的方法取得胎盤造血干細(xì)胞可以增強(qiáng)臍帶血為主的治療或取代骨髓的移植,都會(huì)重大地改變整個(gè)移植領(lǐng)域。"(生物谷Bioon.com)

生物谷推薦原始出處:

Experimental Biology and Medicine 234:813-823 (2009)doi: 10.3181/0809-BC-262

Human Term Placenta as a Source of Hematopoietic Cells

Vladimir Serikov, Catherine Hounshell, Sandra Larkin, William Green, Hirokazu Ikeda, Mark C. Walters and Frans A. Kuypers1

1 Children’s Hospital Oakland Research Institute, Oakland, California 94609

The main barrier to a broader clinical application of umbilical cord blood (UCB) transplantation is its limiting cellular content. 

Thus, the discovery of hematopoietic progenitor cells in murine placental tissue led us investigate whether the human placenta 

contains hematopoietic cells, sites of hematopoiesis, and to develop a procedure of processing and storing placental hematopoietic 

cells for transplantation. Here we show that the human placenta contains large numbers of CD34-expressing hematopoietic cells, with the potential to provide a cellular yield several-fold greater than that of a typical UCB harvest. Cells from fresh or cryopreserved placental tissue generated erythroid and myeloid 

colonies in culture, and also produced lymphoid cells after transplantation in immunodeficient mice. These results suggest that human 

placenta could become an important new source of hematopoietic cells for allogeneic transplantation.

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