來(lái)源:新民網(wǎng)

    今天出版的英國(guó)《自然》月刊報(bào)道說(shuō)，科學(xué)家們?cè)谵D(zhuǎn)基因研究上有了一項(xiàng)里程碑式的突破：他們通過(guò)改變基因的方式，讓幾只美洲絨猴長(zhǎng)出綠色熒光的四肢，而其中一只的后代現(xiàn)在也遺傳了這種特性。在與人類最接近的靈長(zhǎng)類動(dòng)物身上出現(xiàn)這種“遺傳”，將大大有助于對(duì)人類疾病的醫(yī)學(xué)研究。 

　　科學(xué)家以前一直在老鼠、蒼蠅身上研究轉(zhuǎn)基因技術(shù)，在猴子身上實(shí)現(xiàn)這種“遺傳”還是第一次。但這一次，意義重大。意味著，科學(xué)家將來(lái)只要使用一次“轉(zhuǎn)基因技術(shù)”或者“基因治療法”，患者后代都將獲益。 

　　比如，紅綠色盲患者只需要進(jìn)行一次基因治療，其后代就能根絕這種“通過(guò)基因遺傳的身體功能缺陷”。甚至于，如果通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)使單眼皮變成雙眼皮，后代也都將變成雙眼皮。這說(shuō)明，DNA被徹底改變，并且有了遺傳功能。 

　　這次發(fā)表這些研究成果的是日本中央動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究中心的科學(xué)家們。但美英等國(guó)的科學(xué)家也一直在研究類似的技術(shù)。與日本同行一起參與這項(xiàng)研究的美國(guó)匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授吉納德興奮地說(shuō)：“這無(wú)疑是生物醫(yī)學(xué)史上一個(gè)里程碑式的事件。” 

　　科學(xué)家們認(rèn)為，這一成果將來(lái)最有可能給帕金森氏病與Huntington舞蹈病（一種遺傳病）患者帶來(lái)福音。這兩種病都是家族類遺傳病。 

　　帕金森氏病與Huntington舞蹈病簡(jiǎn)介： 

    Parkingson's 

　　帕金森病是一種常見(jiàn)于中老年的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，多在60歲以后發(fā)病。主要表現(xiàn)為患者動(dòng)作緩慢，手腳或身體其它部分的震顫，身體失去了柔軟性，變得僵硬。最早系統(tǒng)描述該病的是英國(guó)的內(nèi)科醫(yī)生詹母·帕金森，當(dāng)時(shí)還不知道該病應(yīng)該歸入哪一類疾病，稱該病為“震顫麻痹”。 

　　后來(lái)，人們對(duì)該病進(jìn)行了更為細(xì)致的觀察，發(fā)現(xiàn)除了震顫外，尚有肌肉僵直、寫(xiě)字越寫(xiě)越小等其它癥狀，但是四肢的肌肉的力量并沒(méi)有受損，認(rèn)為稱麻痹并不合適，所以建議將該病命名為“帕金森病”。  此病可能與遺傳和環(huán)境因素有關(guān)。 

　　Huntington's 

　　此病是一種完全符合孟德?tīng)柺线z傳的顯性遺傳病。患者20歲前很少發(fā)病，20歲后發(fā)病率逐漸增高。發(fā)病時(shí)，最初表現(xiàn)為情緒波動(dòng)，隨后出現(xiàn)舞蹈性動(dòng)作，癲癇發(fā)作，體力和智力不斷減退，形成進(jìn)行性癡呆。常于癥狀出現(xiàn)后的4~20年間死亡。此病有明顯的家族遺傳史，只要雙親之一是患者，他們的子女中至少會(huì)有1/2的發(fā)病機(jī)率。