1.漢氏聯(lián)合集團(tuán)榮獲“北京市科學(xué)技術(shù)發(fā)明獎二等獎”

　　3月1日，漢氏聯(lián)合憑借項目：圍產(chǎn)期間充質(zhì)干細(xì)胞規(guī)模化分離制備技術(shù)體系的建立及其應(yīng)用，榮獲“北京市科學(xué)技術(shù)發(fā)明獎二等獎”。該成果獲發(fā)明專利6項、實(shí)用新型專利1項，發(fā)表論文49篇,對圍產(chǎn)期間充質(zhì)干細(xì)胞研究開發(fā)與應(yīng)用起了積極的推動作用。

　　——北京市科學(xué)技術(shù)委員會

　　2.基因魔剪！CRISPR/Cas9基因編輯造血干細(xì)胞療法CTX001I/II期臨床完成首例患者給藥

　　基因編輯公司CRISPR Therapeutics與合作伙伴Vertex制藥公司近日宣布，評估CTX001治療輸血依賴性β地中海貧血（TDT）的I/II期研究中，首例患者已接受了CTX001治療。

　　——新浪新聞

　　3.日本即將批準(zhǔn)諾華CAR-T藥物Kymriah上市

　　日本衛(wèi)生部的專家小組初步批準(zhǔn)兩款基因療法，分別是諾華的CAR-T療法Kymriah，以及AnGes公司的基因療法Collategene。在美國，Kymriah已被批準(zhǔn)用于治療B細(xì)胞前體急性淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)和復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤。Collategene用于治療嚴(yán)重的肢體缺血。

　　——生物谷

　　4.《人胚胎干細(xì)胞》標(biāo)準(zhǔn)落地，細(xì)胞有望成為“活藥品”

　　2月26日，中國細(xì)胞生物學(xué)學(xué)會發(fā)布《人胚胎干細(xì)胞》標(biāo)準(zhǔn)，這是中國乃至國際首個針對胚胎干細(xì)胞的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。《人胚胎干細(xì)胞》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)是繼2017年發(fā)布首個干細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)《干細(xì)胞通用要求》后，細(xì)胞生物學(xué)會干細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)工作組最新發(fā)布的干細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)。

　　——《科技日報》

　　5.首家市屬醫(yī)院獲批開展CAR-T細(xì)胞免疫治療

　　2月26日，武漢市第一醫(yī)院造血干細(xì)胞移植病房暨細(xì)胞免疫治療項目啟動，該院血液內(nèi)科獲批開展CAR-T細(xì)胞免疫療法臨床試驗(yàn)，免費(fèi)為急性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等血液腫瘤患者，提供一個化療、放療、移植之外的治療途徑。

　　——《武漢晚報》

　　6.國際罕見病日：利好政策接連出臺，基因治療成為前沿

　　每年2月的最后一天是國際罕見病日，這一活動的主要目的是提高公眾和決策者對罕見病及其對患者生活影響的認(rèn)識。罕見病通常為單基因遺傳疾病，約有80%的罕見病與基因有關(guān)，是最適合使用基因治療攻克的疾病，也是當(dāng)前基因治療領(lǐng)域研究最多的適應(yīng)癥。

　　——醫(yī)麥克

　　7.干細(xì)胞治療骨關(guān)節(jié)炎和子宮創(chuàng)傷愈合不良有較好的效果

　　骨關(guān)節(jié)炎和子宮創(chuàng)傷愈合不良可通過干細(xì)胞治療，目前國內(nèi)已有項目獲得批準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究及轉(zhuǎn)化應(yīng)用階段。骨關(guān)節(jié)炎是一種慢性病，此前只能通過藥物改善癥狀。子宮創(chuàng)傷愈合不良主要由人流、剖宮產(chǎn)等引發(fā)，再次妊娠時容易誘發(fā)早產(chǎn)和子宮破裂，并且很難根治。

　　——《湖南新聞聯(lián)播》

　　8.彈性蛋白原或能促進(jìn)干細(xì)胞生長，有望加速新型干細(xì)胞療法的開發(fā)

　　骨關(guān)節(jié)炎和子宮創(chuàng)傷愈合不良可通過干細(xì)胞治療，目前國內(nèi)已有項目獲得批準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究及轉(zhuǎn)化應(yīng)用階段。骨關(guān)節(jié)炎是一種慢性病，此前只能通過藥物改善癥狀。子宮創(chuàng)傷愈合不良主要由人流、剖宮產(chǎn)等引發(fā)，再次妊娠時容易誘發(fā)早產(chǎn)和子宮破裂，并且很難根治。

　　——《PNAS》雜志

　　9.國家衛(wèi)健委發(fā)布《生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床應(yīng)用管理條例》征求意見稿

　　意見稿中明確：生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究實(shí)行分級管理。中低風(fēng)險生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)的臨床研究由省級衛(wèi)生主管部門管理，高風(fēng)險生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)的臨床研究由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門管理。

　　——國家衛(wèi)生健康委員會

　　10.基因檢測臨床應(yīng)用領(lǐng)域市場分析

　　基因檢測在臨床應(yīng)用領(lǐng)域的幾個重點(diǎn)細(xì)分市場規(guī)模預(yù)計2022年合計達(dá)到550億元。其中，無創(chuàng)產(chǎn)前篩查（NIPT）是基因檢測最為成熟的臨床應(yīng)用，未來市場規(guī)模可達(dá)百億元。個體化用藥未來國內(nèi)市場可達(dá)百億元。用于癌癥患者病情監(jiān)測與早期篩查的基因檢測預(yù)計2022年皆有望達(dá)到120～150億元的市場規(guī)模。遺傳病篩查與診斷方面市場規(guī)模預(yù)計在2022年達(dá)到75億元。

　　——科學(xué)網(wǎng)