用干細(xì)胞治療劑打開韓國(guó)的門
來源：東亞日?qǐng)?bào)
在世界范圍內(nèi)韓國(guó)是首次利用干細(xì)胞治療劑的國(guó)家。
食品醫(yī)藥品安全廳預(yù)計(jì)將于24日給國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)——fcbpharmicell的急性心肌梗塞治療藥物——“急性心肌梗塞——AMI”頒發(fā) 許可證。 這治療劑的許可證要是下來的話，韓國(guó)就成為世界歷史上首次利用沒有分化的成體干細(xì)胞治療劑的國(guó)家。 干細(xì)胞有分化神經(jīng)、血液、軟骨等身體器官的功 能。可以讓它們?cè)隗w外增殖后，在放入到體內(nèi)讓它們?nèi)ブ委煋p傷部位。
據(jù)食藥廳透露， 從2005年開始的這5年間，有40多名患者做過此治療藥物的臨床試驗(yàn)。 其結(jié)果顯示：血液噴出的心臟波動(dòng)率比前一年增加了5.93%。沒有用此治療劑的40名患者的比率就停止在1.76%。
食藥廳表示：心臟波動(dòng)率是指心臟從左心室的左心房那里得到血之后， 通過大靜脈噴出的比重指標(biāo)。 所以，可以用這一指針來衡量心臟功能改善的程度。
fcbpharmicell表示:“波動(dòng)率為5%，是指以心臟功能100%為標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，5%的功能正在好轉(zhuǎn)。因此，如果患者的心臟功能只剩50%左右的話，其實(shí)是有10%的功能正在提高。”
該藥品是通過腿部血管直接注入到心臟血管的專門醫(yī)藥品，醫(yī)生們最早將于9月份使用此藥。企業(yè)表示：韓國(guó)的急性心肌梗塞患者1年有6萬(wàn)8021名(以2009年為基準(zhǔn))，預(yù)計(jì)在這些人群當(dāng)中有3%~5%的患者可以使用新藥物。
