來(lái)源：科技日?qǐng)?bào)

    一個(gè)國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)首次對(duì)遺傳疾患皮膚細(xì)胞中的基因缺陷進(jìn)行了修補(bǔ)，進(jìn)而將這些組織轉(zhuǎn)化成了能扭轉(zhuǎn)疾患病情的干細(xì)胞，從而在基因重組過(guò)程中，制造出了無(wú)遺傳缺陷、功能強(qiáng)大的誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。   

　　該實(shí)驗(yàn)證明，可以通過(guò)使用病人自身細(xì)胞制造出剔除掉遺傳缺陷的健康干細(xì)胞，用于治療帕金森疾病、馬達(dá)神經(jīng)疾病和糖尿病等基因遺傳疾病。雖然目前尚未在人體治療中進(jìn)行測(cè)試，但此項(xiàng)成果可能標(biāo)志著有效治療遺傳疾病新紀(jì)元的開(kāi)端。相關(guān)研究發(fā)表在5月31日的《自然》雜志上。             

　　美國(guó)加州索爾克生物研究所的發(fā)育生物學(xué)家胡安·卡洛斯·伊茲皮索阿·貝爾蒙特領(lǐng)導(dǎo)了此項(xiàng)概念性研究，研究團(tuán)隊(duì)由美國(guó)和西班牙科學(xué)家組成。 

　　科研人員將研究重點(diǎn)集中于患有罕見(jiàn)的范可尼貧血癥的患者身上，這種疾病可導(dǎo)致骨骼出現(xiàn)問(wèn)題及骨髓衰竭，增加了患者罹患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。 

　　研究人員從6名患者身上獲取了皮膚細(xì)胞，然后利用一個(gè)病毒運(yùn)送與病情相關(guān)的一個(gè)缺陷基因的功能性副本。此方法曾被證明可糾正小鼠身上的基因缺陷。 

　　接下來(lái)，研究人員利用細(xì)胞重組技術(shù)誘導(dǎo)出糾正患者遺傳性貧血所需的健康血液細(xì)胞。細(xì)胞重組技術(shù)在過(guò)去兩年里被用于將細(xì)胞變成可生長(zhǎng)成任何類型組織的干細(xì)胞。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞重組技術(shù)引入了4個(gè)在胚胎發(fā)育中呈活性的基因，進(jìn)而將細(xì)胞的基因表達(dá)改變?yōu)橐环N類似于胚胎細(xì)胞而不是成體細(xì)胞的模式。 

　　為了測(cè)試此療法，研究人員需要從基因修正的iPS細(xì)胞生長(zhǎng)出血液祖細(xì)胞，然后將其移植回患者體內(nèi)，以供應(yīng)健康的血液細(xì)胞。但貝爾蒙特發(fā)現(xiàn)，研究過(guò)程中產(chǎn)生的iPS細(xì)胞并不適合于臨床應(yīng)用。 

　　貝爾蒙特說(shuō)，在利用iPS源性細(xì)胞進(jìn)行任何臨床試驗(yàn)前都必須解決一些嚴(yán)重關(guān)切的問(wèn)題，其中最重要的就是致癌問(wèn)題，這是因?yàn)椴《窘桓兜挠糜谥亟M皮膚細(xì)胞的基因甚至在編程后仍能根植于細(xì)胞的DNA中。這些基因在細(xì)胞分化過(guò)程中保持著活性，大大增加了罹患癌癥的長(zhǎng)期風(fēng)險(xiǎn)。最近，科學(xué)家們已陸續(xù)發(fā)表了兩種可不使用病毒來(lái)制作iPS細(xì)胞的方法，也許可以克服上述問(wèn)題。 

　　到目前為止，貝爾蒙特的方法只適用于那些已確定為遺傳缺陷的疾病。血液疾病有可能成為基因修正療法的第一目標(biāo)，因?yàn)檫@些修正細(xì)胞可經(jīng)骨髓移植很容易地植回患者體內(nèi)。 

　　貝爾蒙特認(rèn)為，未來(lái)更復(fù)雜的遺傳疾病也許能得到修正，這樣利用改變的iPS細(xì)胞能治療的疾病數(shù)量就會(huì)大大增加。