Cell：細(xì)胞譜系特異性分子可誘導(dǎo)小鼠體細(xì)胞多能性
來源：漢氏聯(lián)合專家團(tuán)隊翻譯
圖片來源于Cell雜志
5月23日一期的《細(xì)胞》雜志封面上刊載了北京大學(xué)一批生物學(xué)者的研究論文。這篇文章稱小鼠體細(xì)胞重編程過程中采用細(xì)胞譜系特異性分子可以誘導(dǎo)小鼠體細(xì)胞多能性，促進(jìn)體細(xì)胞重編程。
多年來，科學(xué)家們試圖誘導(dǎo)細(xì)胞重編程的因子大都是在胚胎干細(xì)胞內(nèi)表達(dá)豐富、與多能性相關(guān)的蛋白。而北京大學(xué)的這些研究人員發(fā)現(xiàn)在小鼠體細(xì)胞重編程期間，抑制胚胎干細(xì)胞多能性的細(xì)胞譜系特異性分子竟然也可以誘導(dǎo)小鼠體細(xì)胞的多能性，且這些特異性分子數(shù)量在胚胎干細(xì)胞中并不豐富。其中誘導(dǎo)胚胎中內(nèi)胚層和外胚層特化的細(xì)胞譜系特異性分子可以分別取代細(xì)胞多能性的核心調(diào)控因子OCT4和SOX2。
細(xì)胞重編程過程中OCT4和它的替換物能抑制一組外胚層基因的表達(dá)，而SOX2和它的替換物可抑制一組中內(nèi)胚層基因的表達(dá)。但是在該項研究中，這兩種細(xì)胞譜系特異性分子可以在OCT4和SOX2缺乏的情況下，協(xié)同誘導(dǎo)體細(xì)胞多能性。換言之，多能性因子和/或細(xì)胞譜系特異性分子的“蹺蹺板”式平衡均可以促進(jìn)細(xì)胞重編程。
原文鏈接：http://www.cell.com/abstract/S0092-8674(13)00531-X
