基于粘附性差異，科學(xué)家成功分離出人類多能干細(xì)胞
來源：漢氏聯(lián)合專家團(tuán)隊(duì)翻譯
數(shù)名來自美國(guó)喬治亞理工學(xué)院和密歇根大學(xué)的研究人員發(fā)表報(bào)告，聲稱他們無需細(xì)胞標(biāo)記，僅利用細(xì)胞粘附屬性的不同輕而易舉地將人類多能干細(xì)胞與其他細(xì)胞分離開。該研究結(jié)果發(fā)表在2013年4月7日《自然》雜志方法學(xué)版塊。
人類多能干細(xì)胞的培養(yǎng)對(duì)細(xì)胞基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用十分重要。但是如何快速高效地從復(fù)雜培養(yǎng)環(huán)境中分離特定的細(xì)胞并非易事。在一項(xiàng)研究中，Ankur Singh等人系統(tǒng)地比較了人類多能干細(xì)胞、部分重編程細(xì)胞、體細(xì)胞和分化的多能干細(xì)胞的粘附性質(zhì)，結(jié)果表明人類多能干細(xì)胞在培養(yǎng)表面的吸附強(qiáng)度方面與其他細(xì)胞不一樣。
他們利用微流體技術(shù)將完全重編程的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞毫發(fā)無損地從異種重編程培養(yǎng)基和分化的多能干細(xì)胞中分離出來。整個(gè)分離過程毫不費(fèi)力，完全重編程的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞純度達(dá)到95%–99%，存活率高達(dá)80%之余，且保留正常的轉(zhuǎn)錄模式，分化潛能和核型。他們還用該方法成功分離了完全重編程的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞。甚至細(xì)胞譜系特定的干細(xì)胞或者分化的細(xì)胞也有望用此技術(shù)方便地分離出來。
研究人員由此認(rèn)為，相比需要細(xì)胞表面標(biāo)記的分離手段，基于粘附性差異的分離方法可作為一種簡(jiǎn)單、無需細(xì)胞標(biāo)記的補(bǔ)充。
原文鏈接：http://www.nature.com/nmeth/journal/v10/n5/full/nmeth.2437.html
