基于粘附性差異，科學家成功分離出人類多能干細胞
來源：漢氏聯(lián)合專家團隊翻譯
數(shù)名來自美國喬治亞理工學院和密歇根大學的研究人員發(fā)表報告，聲稱他們無需細胞標記，僅利用細胞粘附屬性的不同輕而易舉地將人類多能干細胞與其他細胞分離開。該研究結(jié)果發(fā)表在2013年4月7日《自然》雜志方法學版塊。
人類多能干細胞的培養(yǎng)對細胞基礎研究和臨床應用十分重要。但是如何快速高效地從復雜培養(yǎng)環(huán)境中分離特定的細胞并非易事。在一項研究中，Ankur Singh等人系統(tǒng)地比較了人類多能干細胞、部分重編程細胞、體細胞和分化的多能干細胞的粘附性質(zhì)，結(jié)果表明人類多能干細胞在培養(yǎng)表面的吸附強度方面與其他細胞不一樣。
他們利用微流體技術(shù)將完全重編程的誘導多能干細胞毫發(fā)無損地從異種重編程培養(yǎng)基和分化的多能干細胞中分離出來。整個分離過程毫不費力，完全重編程的誘導多能干細胞純度達到95%–99%，存活率高達80%之余，且保留正常的轉(zhuǎn)錄模式，分化潛能和核型。他們還用該方法成功分離了完全重編程的誘導多能干細胞和胚胎干細胞。甚至細胞譜系特定的干細胞或者分化的細胞也有望用此技術(shù)方便地分離出來。
研究人員由此認為，相比需要細胞表面標記的分離手段，基于粘附性差異的分離方法可作為一種簡單、無需細胞標記的補充。
原文鏈接：http://www.nature.com/nmeth/journal/v10/n5/full/nmeth.2437.html
