同源不同命
——肝臟祖細(xì)胞與造血干/祖細(xì)胞身世探究
圍繞人類肝臟干/祖細(xì)胞的身份和起源問題有諸多爭議，主要原因在于缺乏一套動物模型來有效評估分離后的候選細(xì)胞群的發(fā)育潛能。最近來自新加坡的多名學(xué)者研究揭示了人類胎兒肝臟祖細(xì)胞與造血干/祖細(xì)胞的復(fù)雜關(guān)系。
研究人員將人類胎兒肝臟的CD34+細(xì)胞過繼轉(zhuǎn)移到受到輻射但尚不致死的NOD-SCID Il2rg−/− （NSG）小鼠肝臟內(nèi)，結(jié)果不僅發(fā)育成人類造血細(xì)胞，還發(fā)育成人類肝臟樣細(xì)胞。研究人員進一步將該體內(nèi)試驗和細(xì)胞分級分離結(jié)合，根據(jù)實驗結(jié)果將CD34+胎兒肝臟細(xì)胞分為3個不同的亞群：CD34hiCD133hi, CD34loCD133lo, 和 CD34hiCD133neg 。第一類CD34hiCD133hi 亞群在NSG小鼠體內(nèi)能生成T淋巴細(xì)胞，B淋巴細(xì)胞，自然殺傷細(xì)胞，樹突細(xì)胞，單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞，在體外生成細(xì)胞集落，表明它們包含造血干/祖細(xì)胞。第二類CD34loCD133lo亞群不生成造血細(xì)胞，在NSG小鼠體內(nèi)體外可再生成肝臟樣細(xì)胞，盡管它們表達(dá)包括CD34, CD133, CD117，上皮細(xì)胞粘附分子，CD73，白蛋白等在內(nèi)的造血、肝臟、間充質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記，且轉(zhuǎn)錄后與之更密切相關(guān)的是造血干/祖細(xì)胞而不是成熟的肝臟細(xì)胞。第三類CD34hiCD133neg亞群只能在體外生成細(xì)胞集落和爆式紅系集落形成單位。
這些試驗結(jié)果表明CD34loCD133lo肝臟細(xì)胞亞群具有造血祖細(xì)胞特性，卻并不生成造血細(xì)胞，研究人員由此總結(jié)得出盡管人類肝臟細(xì)胞和造血祖細(xì)胞來源相同，發(fā)育潛能卻不同。
文章來源：漢氏聯(lián)合胎盤干細(xì)胞
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