芝加哥大學(xué)發(fā)現(xiàn)胚胎干細(xì)胞分化的關(guān)鍵蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)
蛋白質(zhì)負(fù)責(zé)絕大多數(shù)細(xì)胞功能，但是像一個擁擠的晚宴上的客人，蛋白質(zhì)的相互作用網(wǎng)絡(luò)是瞬變的和復(fù)雜的，因此很難確定哪些特定的蛋白交互是最重要的。現(xiàn)在芝加哥大學(xué)的研究人員開創(chuàng)了一種新技術(shù)來簡化蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)的研究和識別單個蛋白質(zhì)相互作用的重要性。通過設(shè)計只能與一個預(yù)先確定的合作伙伴作用的合成蛋白質(zhì), 并將他們引入細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)胚胎干細(xì)胞改變成其他類型的細(xì)胞的關(guān)鍵蛋白質(zhì)及其網(wǎng)絡(luò)。
這種技術(shù)被研究人員稱為“定向網(wǎng)絡(luò)連接”，經(jīng)過不斷地比較與觀察，研究人員發(fā)現(xiàn)參與胚胎干細(xì)胞分化的 Grb2 蛋白是干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌?xì)胞的關(guān)鍵，而在復(fù)雜的相互作用蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)中，只有Grb2蛋白與Ptpn11/Shp2磷酸酶之間的交互就足以使胚胎干細(xì)胞分化為其他類型細(xì)胞。
干細(xì)胞分化的分子策略竟然如此直接而簡單的，可能人們都被復(fù)雜的相互作用的分子網(wǎng)絡(luò)所欺騙。研究人員采用同樣的技術(shù)流水線分析癌癥細(xì)胞的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)，希望能夠簡化目前的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)工作。文章發(fā)表于《分子細(xì)胞》雜志。
