胎盤中的奧秘
胎盤具有造血功能的觀點早已有之，1962年即有報道小鼠胎盤中含有移植后能夠治愈貧血與移植物抗宿主病的克隆源性的造血前體細胞。鳥類尿囊中發(fā)現(xiàn)多能造血細胞的事實，提示在哺乳動物尿囊發(fā)育而成的臍帶和胎盤也應能夠造血。但是直到2003年在小鼠胎盤發(fā)現(xiàn)比胎肝造血早的多能造血前體細胞，證實了胎盤的造血功能。
隨后的研究相繼發(fā)現(xiàn)小鼠胎盤造血首次發(fā)生時間與AGM造血平行，但是造血干細胞數(shù)量是AGM區(qū)和卵黃囊的15倍，胎肝造血細胞數(shù)量隨著胎盤造血發(fā)育而增加，即使妊娠晚期胎盤造血干細胞池減少，說明胎盤在胎兒循環(huán)中是肝臟的直接上級器官，是胎肝內(nèi)造血干細胞的主要來源。移植實驗證明胎盤造血干細胞表達傳統(tǒng)的造血干細胞表面分子：CD34，c-Kit，并發(fā)現(xiàn)細胞表面分子隨著造血干細胞發(fā)育的解剖位置改變而改變。脊椎動物造血發(fā)育過程是保守的，所以小鼠胎盤造血功能的發(fā)現(xiàn)激發(fā)了對人類胎盤造血功能的研究熱情。
研究發(fā)現(xiàn)在胎盤和絨毛間質(zhì)內(nèi)存在血島，網(wǎng)狀細胞，和CD34+細胞，且人胎盤CD34++細胞數(shù)隨著妊娠時間延長而增加，從孕9周至足月的胎盤含有多能造血干細胞。在排除胎兒血液循環(huán)的影響后，發(fā)現(xiàn)胎盤中胚層組織中具有內(nèi)源造血活性，能夠在體外培養(yǎng)過程中產(chǎn)生髓西與紅系細胞。遺傳缺陷小鼠和GFP轉(zhuǎn)基因小鼠的胎盤造血干細胞的解剖學研究表明胎盤是一個自主的造血干細胞的起源，具有和AGM，卵黃囊一樣的造血功能。細胞水平和分子水平的研究表明胎盤組織造血微環(huán)境包括造血因子的表達，血管內(nèi)皮的類型，血流切力影響，表面分子的改變，血氧濃度等等。
對胎盤造血干細胞的研究不但能了解造血干細胞的發(fā)育過程與調(diào)控機制，而且提供了新的造血干細胞移植細胞來源。參考并聯(lián)合臍帶血庫技術(shù)，可以為成年患者移植提供足夠數(shù)量的造血干細胞。
文章來源：漢氏聯(lián)合胎盤造血干細胞
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